临床一期、Science两篇、创立三年，这家in vivo car-T公司卖了21亿美元
Capstan 的核心资产——CPTX2309，是一款处于 1 期临床试验阶段的 in vivo car-T 细胞疗法，用于治疗自身免疫疾病。
Nature：突破性发现，CREM揭示car-NK细胞“疲惫”之谜，抗癌效力有望飙升！
这项开创性的研究揭示了car激活和IL-15信号通过PKA-CREB信号轴共同诱导CREM，而CREM的过度表达则可能导致NK细胞的激活诱导性疲惫。
Nature Biotechnology：当car-T遇到瓶颈，谁是下一个破局者？工程化B细胞，掀起细胞疗法的第二次革命
在我们的免疫系统中，T细胞常年占据着“明星”的宝座。从car-T疗法在癌症治疗中大放异彩，到其在免疫学研究中的核心地位，T细胞的光芒似乎掩盖了许多其他免疫细胞的贡献。然而，8月
Cell子刊：Fate公司的iPSC-car-T细胞疗法，克服实体瘤治疗难题
在这项最新研究中，研究团队开发了一种诱导多能干细胞（iPSC）来源的“现货型”同种异体 car-T 细胞，它表达了靶向人表皮生长因子受体-2（HER2）的 car，从而能够区分肿瘤细胞与正常细胞。
Imugene公布异体car-T疗法Azer-cel治疗三线以上DLBCL的1b期试验优异缓解率数据
临床阶段免疫肿瘤学公司Imugene Limited (ASX: IMU)欣然宣布，其评估azer-cel (azercabtagene zapreleucel)治疗复发性/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤
基因魔改为“抗癌神药”car-T细胞装上“肿瘤GPS”，实现定点爆破！
研究团队利用CRISPR基因编辑技术，开发出一种极其巧妙的策略，为car T细胞装上了“肿瘤GPS”，实现了细胞因子在肿瘤内的“定点爆破”，在动物模型中展现了前所未有的疗效和安全性。
《细胞》：破解car-T损害认知谜团！斯坦福团队发现，car-T细胞会诱发小胶质细胞反应性和少突胶质细胞稳态障碍
研究者使用小分子药物抑制了CCL11受体CCR3，成功恢复了少突胶质细胞数量并改善了car-T带来的认知障碍问题。
Cell子刊：car-T细胞疗法又攻克一种自身免疫病
该研究证实了 BCMA 靶向的 car-T 细胞疗法在治疗难治性慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）中的安全性和潜力，并为患者疾病缓解的分子机制提供了见解。
Cancer Res：靶向PRC2有望让car-T细胞更有效治疗血液肿瘤
在 car-T 细胞上测试的这些药物中，最有潜力的是一种名为 PRC2 的蛋白复合物抑制剂。在健康人体内，这些蛋白是诱导能阻止T细胞行动从而使它们不会攻击健康细胞的基因表达所必需的。